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2019年8月26日，新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱：《藥品管理法》）經(jīng)十三屆全國人大常委會第十二次會議表決通過，將于2019年12月1日起施行。
為了更深入學習修訂前后法規(guī)的不同，更好的指導藥品生產(chǎn)管理工作，2019年8月30日下午，佑華制藥（樂山）有限公司總經(jīng)理王志良組織公司中高層管理人員開展了《藥品管理法》的宣講學習，對法規(guī)細則進行了串講，并重點對“第二章：藥品研制和注冊、第三章：藥品上市許可持有人、第四章：藥品生產(chǎn)、第七章：藥品上市后管理、第九章：藥品儲備和供應，調(diào)整藥品管理、藥品包裝的管理相應內(nèi)容至其他章節(jié)”等內(nèi)容進行了對比講解。
《藥品管理法》鮮明提出藥品管理應當以人民健康為中心，堅持風險管理，堅持社會共治，圍繞著藥品質量這個重大問題，規(guī)定了醫(yī)藥事業(yè)一切活動的基本準則和行為規(guī)范，對加強藥品監(jiān)督，提高藥品質量，促進醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展有深遠意義。
王總強調(diào)：公司各部門應以部門為單位，加強學習，細化深入貫徹新修訂的《藥品管理法》，并視法規(guī)立法宗旨為己任，不忘行業(yè)初心、牢記行業(yè)使命，強化安全生產(chǎn)質量規(guī)章制度，為生產(chǎn)優(yōu)質高效的藥品做出我們應有的貢獻。
